Mwgwd wyneb llawfeddygol 6002-2 EO wedi'i sterileiddio
Defnyddiau
• Arwyneb: 60g o ffabrig heb ei wehyddu
• Ail haen: 45g o gotwm aer poeth
• Trydydd haen: 50g deunydd hidlo FFP2
• Haen fewnol: 30g PP ffabrig heb ei wehyddu
Cymeradwyaeth a Safonau
• Safon yr UE: EN14683:2019 Math IIR
• Safon yr UE: EN149:2001 Lefel FFP2
• Trwydded ar gyfer gweithgynhyrchu cynhyrchion diwydiannol
Dilysrwydd
• 2 flynedd
Defnyddiwch ar gyfer
• Defnyddir i amddiffyn rhag deunydd gronynnol a gynhyrchir wrth brosesu megis malu, sandio, glanhau, llifio, bagio, neu brosesu mwyn, glo, mwyn haearn, blawd, metel, pren, paill, a rhai deunyddiau eraill.
Cyflwr Storio
• Lleithder <80%, amgylchedd dan do glân wedi'i awyru'n dda heb nwy cyrydol
Gwlad Tarddiad
• Wnaed yn llestri
| Disgrifiad | Blwch | Carton | Pwysau gros | Maint carton |
| Mwgwd wyneb llawfeddygol 6002-2 EO wedi'i sterileiddio | 20 pcs | 400 pcs | 9kg / Carton | 62x37 x38cm |
Mae'r cynnyrch hwn yn cydymffurfio â gofynion Rheoliad yr UE (UE) 2016/425 ar gyfer Offer Amddiffynnol Personol ac yn bodloni gofynion safon Ewropeaidd EN 149:2001 + A1:2009.Ar yr un pryd, mae'n cydymffurfio â gofynion Rheoliad yr UE (UE) MDD 93/42/EEC ar ddyfeisiau meddygol ac yn bodloni gofynion Safon Ewropeaidd EN 14683-2019 + AC: 2019.
Cyfarwyddiadau defnyddiwr
Rhaid dewis y mwgwd yn iawn ar gyfer y cais arfaethedig.Rhaid gwerthuso asesiad risg unigol.Gwiriwch yr anadlydd sydd heb ei ddifrodi heb unrhyw ddiffygion gweladwy.Gwiriwch y dyddiad dod i ben sydd heb ei gyrraedd (gweler y pecyn).Gwiriwch y dosbarth amddiffyn sy'n briodol ar gyfer y cynnyrch a ddefnyddir a'i grynodiad.Peidiwch â defnyddio'r mwgwd os oes diffyg yn bresennol neu os ydych chi wedi mynd y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.Gallai methu â dilyn yr holl gyfarwyddiadau a chyfyngiadau leihau effeithiolrwydd yr hanner mwgwd hidlo gronynnau hwn yn ddifrifol a gallai arwain at salwch, anaf neu farwolaeth.Mae anadlydd a ddewiswyd yn gywir yn hanfodol, cyn defnydd galwedigaethol, rhaid i'r gwisgwr gael ei hyfforddi gan y cyflogwr i ddefnyddio'r anadlydd yn gywir yn unol â safonau diogelwch ac iechyd cymwys.
Defnydd arfaethedig
Mae'r cynnyrch hwn yn gyfyngedig i lawdriniaethau ac amgylchedd meddygol arall lle mae asiantau heintus yn cael eu trosglwyddo o staff i gleifion.Dylai'r rhwystr hefyd fod yn effeithiol wrth leihau gollyngiadau trwy'r geg a ffroenau o sylweddau heintus o gludwyr asymptomatig neu gleifion â symptomau clinigol ac wrth amddiffyn rhag aerosolau solet a hylifol mewn amgylcheddau eraill.
Defnyddio dull
1. Daliwch y mwgwd yn llaw gyda'r clip trwyn i fyny.Caniatáu i harnais pen hongian yn rhydd.
2. Gosodwch y mwgwd o dan yr ên sy'n gorchuddio'r geg a'r trwyn.
3. Tynnwch yr harnais pen dros y pen a'r safle y tu ôl i'r pen, addaswch hyd yr harnais pen gyda bwcl addasadwy i deimlo mor gyfforddus â phosib.
4. Gwasgwch y clip trwyn meddal i gydymffurfio'n glyd o amgylch y trwyn.
5. I wirio ffit, cwpanwch y ddwy law dros y mwgwd ac anadlu allan yn egnïol.Os yw aer yn llifo o amgylch y trwyn, tynhau'r clip trwyn.Os bydd aer yn gollwng o amgylch yr ymyl, ail-leoli'r harnais pen i ffitio'n well.Ail-wiriwch y sêl ac ailadroddwch y weithdrefn nes bod y mwgwd wedi'i selio'n iawn.
Cefndir
Mae dyfeisiau meddygol yn cael eu sterileiddio mewn amrywiaeth o ffyrdd gan gynnwys defnyddio gwres llaith (stêm), gwres sych, ymbelydredd, nwy ethylene ocsid, hydrogen perocsid wedi'i anweddu, a dulliau sterileiddio eraill (er enghraifft, nwy clorin deuocsid, asid peracetig wedi'i anweddu, a nitrogen deuocsid) .
Diheintio yw’r gostyngiad gwrthficrobaidd yn nifer y micro-organebau hyfyw i lefel a bennwyd yn flaenorol fel y bo’n briodol ar gyfer eu trin neu eu defnyddio ymhellach.Mae sterileiddio yn broses ddiffiniedig a ddefnyddir i wneud arwyneb neu gynnyrch yn rhydd o organebau hyfyw, gan gynnwys sborau bacteriol.Mae hefyd yn aml yn cynnwys yr amcan o ganiatáu cynnal y cyflwr di-haint
Rhesymau dros ddefnyddio Ethylene Oxide (EO)
Mae dyfeisiau meddygol yn cael eu sterileiddio mewn amrywiaeth o ffyrdd gan gynnwys defnyddio gwres llaith (stêm), gwres sych, ymbelydredd, nwy ethylene ocsid, hydrogen perocsid wedi'i anweddu, a dulliau sterileiddio eraill (er enghraifft, nwy clorin deuocsid, asid peracetig wedi'i anweddu, a nitrogen deuocsid) .Mae sterileiddio ethylene ocsid yn ddull sterileiddio pwysig y mae gweithgynhyrchwyr yn ei ddefnyddio'n eang i gadw dyfeisiau meddygol yn ddiogel.
Nwy fflamadwy, di-liw yw ethylene ocsid a ddefnyddir i wneud cemegau eraill a ddefnyddir i wneud amrywiaeth o gynhyrchion, gan gynnwys tecstilau, plastigion, glanedyddion a gludyddion.Defnyddir ethylene ocsid hefyd i sterileiddio offer a dyfeisiau plastig na ellir eu sterileiddio gan stêm, gama a sterilyddion eraill megis dyfeisiau meddygol.
Profwyd Prawf Diffrwythlondeb ar y cynnyrch
Profwyd y boblogaeth o ficro-organebau hyfyw sy'n bresennol ar neu mewn cynnyrch yn unol ag ISO 11737-2: 2009.
Cymerwch 10 sampl yn y pecyn, a brechu pob sampl yn 100 ml Hylif Thioglycollate Canolig (FTM) a 100 ml Trypticase Soy Broth (TSB) ar ôl torri aseptig.Rhoddir y FTM mewn deorydd ar 35°C, a rhoddir TSB mewn deorydd ar 25°C am 14 diwrnod.Ychwanegu 80cfu Staphylococcus aureus i'r cyfrwng diwylliant a diwylliedig yn y deorydd am 5 diwrnod fel rheolaeth gadarnhaol.Ar gyfer y rheolaeth negyddol, mae 100 mL FTM a 100 mL TSB yn cael eu meithrin mewn deoryddion am 14 diwrnod.Arsylwi twf micro-organebau bob dydd.
Dangosodd y canlyniadau na chanfuwyd unrhyw ollyngiadau sy'n effeithio ar dwf micro-organebau yn y samplau prawf.Roedd yr erthygl brawf yn cwrdd â'r meini prawf, ac mae canlyniadau'r prawf yn ddilys.
Yn seiliedig ar y canlyniadau uchod, gellir dod i'r casgliad bod y samplau prawf yn ddi-haint o dan yr amodau arbrofol.
